机制和立项
交付分子胶项目立项报告:靶点、疾病、E3、neo-substrate 可能性、安全窗口和专利空间。
把 induced proximity、neo-substrate、结构 AI、生成式设计、蛋白组学、ADMET、专利和 BD 决策,整理成一套可学习、可销售、可沉淀的分子胶研发操作系统。
induced proximity、E3、neo-substrate、TPD 技术全景
文献、专利、assay、蛋白组学、SAR 数据库和 RAG 知识库
结构 AI、三元复合物、虚拟筛选、生成式分子设计
DC50/Dmax、proteomics、ADMET、PK/PD、毒理和 IND 缺口
专利、FTO、竞品、BD 尽调、平台化建设和服务产品化
这个学习站不是普通 TPD 培训目录。它把课程、知识库、案例库、模板和企业服务入口放在同一个系统里,让学习者最终能写出项目立项报告、neo-substrate 假设、AI-SAR 决策板、蛋白组学解释和 Go / No-Go 判断。
查看操作系统蓝图13 个栏目可以同时承载课程、文章、案例、工具、模板和企业内训材料。
每个阶段都要求学员产出一份可以用于项目讨论的文档,而不是只听完概念。
交付分子胶项目立项报告:靶点、疾病、E3、neo-substrate 可能性、安全窗口和专利空间。
交付 Molecular Glue Database schema、文献/专利抽取 prompt、SAR 周报模板和 RAG 知识库结构。
交付 E3-glue-substrate 三元复合物假说、候选分子优先级、AI-SAR 决策板和蛋白组学验证方案。
交付 ADMET 风险表、PK/PD 关联模型、IND 前缺口清单、FTO 风险表和 BD 尽调摘要。
AI 帮助提出更好的假设,但项目必须回到 binding、induced interaction、ubiquitination、E3 dependency、proteomics selectivity 和 phenotype rescue。
靶点、E3、底物界面、疾病依赖性和治疗窗口。
结构建模、生成式设计、虚拟筛选和合成可行性。
DC50、Dmax、kinetics、hook effect、rescue assay。
蛋白组学、ADMET、专利、竞品和 Go / No-Go。
网站既是学习入口,也是企业内训、项目攻坚、年度顾问和 CRO 平台方法论的展示面。
面向药企、Biotech、CRO、PI 和投资人,讲清分子胶研发的系统方法和项目判断框架。
查看课程产品按岗位拆分药化、生物、蛋白组学、CADD、ADMET、专利和 BD 的协同工作流。
查看企业方案围绕一个真实靶点或资产,输出机制假设、实验优先级、AI-SAR 下一轮建议和 go / no-go 判断。
提交项目需求帮助团队建立 AI-enabled molecular glue discovery capability,包括数据资产、工具链、SOP 和决策看板。
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